האם שמעת על Cognition Gene??

את האדם ואת שימפנזה genomes להשתנות רק על ידי 1.2 אחוזים, עדיין קיים הבדל ניכר את נפשי ואת היכולות הלשוניות בין שני המינים. מחקר חדש הראה כי צורה מסוימת של neuropsin, של חלבון זה משחק תפקיד בתחום הלמידה והזיכרון, באה לידי ביטוי רק את מערכת העצבים המרכזית של בני האדם וכי היא במקור פחות מ -5 מיליון שנים. בראשות ד"ר Bing Su של האקדמיה הסינית למדעים ב קונמינג, סין, חוקרים את נותחו DNA של האדם ועוד מספר מינים של קופים ו קופים. העבודה הקודם שלהם היה הוכיחו כי סוג ב 'neuropsin, טופס ארוך יותר של חלבון, הוא לא הביע את prefrontal קלפת המוח (PFC) פחותה של קופים ישן העולמי קופים. במסגרת המחקר הנוכחי, הם לבדוק את הביטוי של סוג ב 'ב PFC APE גדול של שני המינים, chimpanzees ו orangutans, ומצאתי כי לא היה נוכח. מאז שתי diverged ביותר של המין האנושי מ אבות קדמונים (כ -5 מיליון ו -14 שנים בהתאמה), ממצא זה מוכיח כי סוג ב 'הוא אדם ספציפי בטופס זה מקורו יחסית לאחרונה, פחות מ -5 מיליון שנים.

Gene סידור גילו מוטציה ספציפית של בני האדם אשר מפעילה את שינוי splicing דפוס של neuropsin Gene, יצירת splicing אתר חלבון ארוך יותר. הצגת זה מוטציה לתוך שימפנזה DNA הביאה ליצירת סוג II neuropsin. "לפיכך, אדם ספציפי מוטציה הוא לא רק הכרחי, אלא גם די ביצירת טופס מחבר הרומן" מחברים את המדינה.

התוצאות החלשות גם הראתה השפעה של אחר, אני סוג ספציפי splicing אתר הפחתה משמעותית סוג אני neuropsin ביטוי אנושי ו שימפנזה בהשוואה עם rhesus macaque, ישנה העולמי הקוף. דפוס זה עולה כי לפני הופעת הסוג השני אחוי צורת האדם, החלשות מהסוג אני splicing האתר כבר קיים ב ancestor המשותף של בני האדם ואת chimpanzees, רומז רב שלב בתהליך שהוביל את השינוי הדרמטי של splicing דפוס על בני אדם, מחברי הערה.

הם זיהו את האזור של שימפנזה רצף בעל השפעה על החלשות splicing באתר כנראה גם לגבי בני אדם. "סביר להניח כי הן את היצירה של מחבר הרומן טופס החלשות של constitutive splicing לתרום את splicing דפוס שינויים במהלך ההתפתחות פרימט, מציעה רב שלב תהליך שמוביל בסופו של דבר את מקור של סוג ב 'טופס האדם", את מחברים המדינה.

הערה נוספת, כי הם צריכים לבדוק את לימודי ביולוגי פונקציה של סוג ב 'ב neuropsin בני האדם, שכן תוספת 45 חומצות אמינו בצורה זו עלולה לגרום חלבון ופונקציונלית שינויים מבניים. הם לציין כי כדי להבין את בסיס גנטי כי underlies את תכונות לקבוע כי בני האדם מלבד nonhuman primates, מחקרים אחרונים יש התמקדו בזיהוי GENES כי היה חיובי שנבחרו במהלך התפתחות האדם. הם למסקנה, "היום תוצאות להדגיש את החשיבות של פוטנציאל ליצירת הרומן splicing הצורות של מערכת העצבים המרכזית של הופעת האדם cognition."