menos la función cerebral, menos ansiedad - miedo al muerto!

NEWARK, NJ - El Instituto Nacional de Salud Mental estima que en un año determinado, alrededor de 40 millones de adultos (18 años o más) que sufren de algún tipo de trastorno de ansiedad, incluyendo las condiciones debilitantes, tales como fobias, trastornos de pánico y trastorno de estrés postraumático (TEPT). Se estima que casi el 15 por ciento de soldados de EE.UU. que regresan de Iraq y Afganistán desarrollar estrés postraumático, lo que subraya la urgencia de desarrollar mejores estrategias de tratamiento para los trastornos de ansiedad. Estos trastornos pueden dar lugar a múltiples problemas que dificultan la vida diaria - o arruinar por completo - como el uso indebido de drogas, el alcoholismo, problemas conyugales, el desempleo y el suicidio.

Estudios de neuroimagen funcional en la lucha contra los veteranos han puesto de manifiesto que la amígdala, un cerebral de la estructura del lóbulo temporal conocido a desempeñar un papel clave en el miedo y la ansiedad, es hiperactivo en el trastorno de estrés postraumático temas. Allanando potencialmente el camino para tratamientos más eficaces de los trastornos de ansiedad, un reciente informe de la Naturaleza Denis Paré, profesor en el Center for Molecular y Neurociencias del Comportamiento en la Universidad de Rutgers en Newark, ha identificado un componente crítico de la amígdala de redes neuronales que normalmente participan en la extinción, o la eliminación, los recuerdos de miedo. Paré el laboratorio de estudios de la amígdala y la manera en que su actividad impactos comportamiento. Su investigación fue publicada en línea por la Naturaleza el 9 de julio de 2008 y está previsto que aparecen en la edición impresa más tarde en julio.

A principios de la investigación ha puesto de manifiesto que en los animales y los seres humanos, la amígdala está involucrada en la expresión del miedo innato respuestas, tales como el temor de las serpientes, junto con la formación de nuevos recuerdos miedo como resultado de la experiencia, como aprender a temer el sonido de una sirena que predice un ataque aéreo.

En el laboratorio, los circuitos subyacentes aprendido miedo suelen ser estudiado mediante un paradigma experimental llamado condicionamiento pavloviano miedo. En este modelo de investigación en ratas, un estímulo neutral como el sonido de un tono suscitó una respuesta de miedo en las ratas después de haber escuchado junto con una nocivas o estímulo desagradable, como un choque a los pies. Sin embargo, este miedo condicionado respuesta fue disminuido con la repetición del estímulo neutro en ausencia del estímulo nocivo. Este fenómeno se conoce como la extinción. Este enfoque es similar al utilizado para el tratamiento de fobias humanos, donde el tema se presenta con la temida objeto en la ausencia de peligro.

Estudios de comportamiento han demostrado, sin embargo, que la extinción de formación no suprimir completamente el miedo inicial de memoria, sino que conduce a la formación de una nueva memoria que inhibe el miedo condicionado las respuestas a nivel de la amígdala. Como tal, el miedo a las respuestas se puede expresar de nuevo cuando el estímulo condicionado se presenta en un contexto distinto de aquel donde la extinción se llevó a cabo la formación.

Por ejemplo, supongamos que una rata está entrenado en la extinción en un cuadro gris con olor de rosas, y después escucha el tono de nuevo en un cuadro diferente, con diferente olor y la apariencia. La rata no se muestran pruebas de haber sido formados para la extinción. El tono se evocan tanto miedo como si la rata no se había entrenado en la extinción.

"Extinción de memoria sólo se expresa si la prueba en el mismo entorno en el que la extinción se produjo la formación, lo que implica que la extinción no borra la memoria el miedo inicial, pero sólo se suprime en un contexto específico de manera", señala Paré.

Es importante destacar que se ha comprobado que las personas con trastornos de ansiedad presentan un "déficit de extinción", o una falta de "olvidar". Sin embargo, hasta hace poco, los mecanismos de extinción se desconoce.

Como se informó por la Naturaleza, Paré ha encontrado que las agrupaciones de células de la amígdala, conocida como la intercaladas (CCI) neuronas, desempeñan un papel clave en la extinción. Sus conclusiones indican que el CCI células inhiben la amígdala productos a la estructuras de tronco cerebral que generan temor a las respuestas. De hecho, Paré y sus colaboradores han demostrado que cuando el CCI se destruyen las células con una toxina orientados en ratas, la extinción de memoria se ve obstaculizado, imitando el comportamiento visto en el trastorno de estrés postraumático.

La importancia de este hallazgo se deriva de los resultados anteriores lo que sugiere que el TEPT refleja un déficit de extinción y que es la amígdala hiperactiva en este trastorno. Como resultado de ello, podría ser posible para compensar esta anomalía y facilitar la extinción con las intervenciones farmacológicas que mejoran la excitabilidad de las células del CCI para inhibir la amígdala de salida.